La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) retiró del mercado lotes específicos de Diclofenac HLB y Morfina al 1% por contaminación cruzada, además de cuatro lotes del fármaco T3 Montpellier. Son productos de las empresas argentinas HLB Pharma Group y Química Montpellier. El organismo de contralor emitió una disposición que prohíbe el uso y comercialización de medicamentos contaminados que representan un riesgo para la salud pública en todo el territorio nacional. Se trata de productos de dos empresas argentinas: HLB Pharma Group S.A. y Química Montpellier S.A. Ambos laboratorios presentaron fallas críticas en la composición de los medicamentos. Son sumamente populares, y se trata de:
- DICLOFENAC HLB / DICLOFENAC SÓDICO, solución inyectable 25 mg/ml, ampollas de 3 ml, presentación hospitalaria por 50 unidades, LOTE: 80020, Certificado N° 52.922, vencimiento mayo 2026.
- MORFINA AL 1% HLB / MORFINA (clorhidrato de morfina trihidrato 10 mg/ml), solución inyectable, ampollas de 1 ml, presentación hospitalaria por 100 unidades, LOTE: 31050, Certificado N° 43.292, vencimiento febrero 2026.
Además se le exigió a HLB Pharma Group el retiro de la venta el “Propofol HLB, propofol 10 mg/ml” debido a la sospecha de ser un producto ilegítimo o falsificado, ya que se detectaron lotes sin las correspondiente etiqueta de trazabilidad.
HLB Pharma Goup es un grupo argentino, con plantas en Buenos Aires (en San Isidro y en Ramallo). Es la misma empresa del ignoto empresario Ariel García Furfaro que estuvo en boca de todos los argentinos cuando el entonces presidente Alberto Fernandez coqueteó con la posibilidad de que HLB Pharma fabrique la vacuna de la marca Sputnik de Rusia. Luego esa operación capotó, y García Furfaro se involucró en otro escándalo de poder, con Víctor Santa Maria, el líder de gremio de los porteros (Suterh). El otro laboratorio, Montpellier, es propiedad de unos argentinos llamados familia Marseillan, que conformaron un “grupo MSU” y que el año pasado estuvieron envueltos en un escándalo de impuestos no ingresados al fisco.
La ANMAT categorizó el incidente como "crítico" luego de detectarse una contaminación cruzada entre estos productos. Si bien hacía meses que se había iniciado un retiro voluntario, transcurridos 120 días no completó la recuperación de todas las unidades afectadas. Por eso intervino ANMAT y dispuso la prohibición formal. Además, el organismo prohibió cuatro lotes del medicamento para la tiroides "T3 Montpellier 5" (Liotironina Sódica 5 mcg) tras detectarse la posible presencia de aceite lubricante de grado alimenticio en su composición.
Los lotes afectados son LC011-2 (vencimiento 10/2026), LC012-0 (02/2027), LC011-0 (10/2026) y LC011-1 (10/2026), tanto en presentaciones de 30 como de 10 comprimidos. La ANMAT ordenó a las empresas responsables el retiro inmediato de estos productos del mercado y solicitó a la población que evite su consumo. Quienes tengan esos medicamentos en sus hogares deben abstenerse de usarlos y pueden devolverlos en las farmacias donde fueron adquiridos. El organismo reforzó los controles para verificar que los productos prohibidos no sigan circulando en el mercado farmacéutico nacional.
La decisión se enmarca en las acciones de vigilancia post-comercialización que realiza regularmente el organismo de contralor para garantizar la seguridad de los medicamentos que se consumen en Argentina. Las autoridades sanitarias recomiendan consultar siempre con profesionales médicos antes de utilizar cualquier medicamento y verificar los lotes en los productos adquiridos.
