Es por una solución fisiológica muy usada en hospitales, producida del laboratorio Rigecin Labs que, según ANMAT, está contaminada con unas “partículas visibles en suspensión”.
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) intimó a Rigecin Labs a retirar del mercado 3 lotes de la solución fisiológica isotónica 0.90% producida por el laboratorio. Todos vencen en febrero del año próximo. Rigecin Lab es un laboratorio argentino que funciona desde hace unos 30 años a metros del Riachuelo Matanza y de la Villa 21/24.
El producto que obligaron a retirar es muy común, especialmente en salas de primeros auxilios. Su uso externo es usual para irrigar heridas y para humedecer los apósitos y gasas. Pero también se lo utiliza como disolvente de drogas para inyecciones.
Al ser básicamente cloruro de sodio (900 mg) diluido en agua (100 ml) sirve para la reposición de agua y sales en personas deshidratadas. Además, se lo utiliza en casos de hipovolemias (pérdidas de sangre), y alcalosis débiles (en general carencia de ácidos en sangre). En algunos nosocomios es frecuente como vehículo para la administración de medicamentos y electrolitos compatibles por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa.
“La medida fue tomada luego de detectarse la presencia de partículas visibles en suspensión”, informó ANMAT. La medida se adoptó a los pocos días de que el laboratorio iniciara el retiro (esa vez voluntario) de otra solución fisiológica inyectable (de dextrosa al 5%) aplicada por los médicos para hidratar a pacientes con pérdidas de hidratos de carbono, electrolitos y líquido. En aquel caso se buscó solucionar errores en las etiquetas. En este último caso, no hubo error, sino contaminación.
