Otra vez el laboratorio HLB Pharma quedó en el epicentro de un nuevo escándalo. Resulta que vendió un fármaco con fentanilo contaminado que, se investiga, habría provocado la muerte de diez personas en el Hospital Italiano de La Plata. HLB Pharma es la empresa argentina del polémico empresario Ariel García Furfaro, que compró el laboratorio en 2017 y estuvo en boca de los argentinos cuando el entonces presidente Alberto Fernandez coqueteó con la posibilidad de que fabricara la vacuna de la marca Sputnik de Rusia. Luego aquella operación capotó. Y García Furfaro se involucró en otro escándalo de poder, con Víctor Santa Maria, el líder de gremio de los porteros (Suterh).
Un par de semanas atrás, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) retiró del mercado otro producto en mal estado de HLB Pharma: lotes específicos de Diclofenac HLB y Morfina al 1% por contaminación cruzada, además de cuatro lotes del fármaco T3 Montpellier. Ahora se investiga si el comportamiento irregular del laboratorio productor habría cobrado la vida de diez personas.
Los populares fármacos retirados recientemente del mercado, quedaron prohibidos para el uso y comercialización en todo el territorio nacional. Se trata de productos de dos empresas argentinas: HLB Pharma Group S.A. y Química Montpellier S.A. Ambos laboratorios presentaron fallas críticas en la composición de los medicamentos. Ambos se comprometieron a retirar los medicamentos del mercado. Pero, transcurridos varios meses desde aquella promesa, no cumplieron.
El fentanilo es un medicamento que, en su forma inyectable, se utiliza desde hace más de 40 años, tanto en la medicina humana como en la veterinaria, para todo tipo de anestesia y sedación generales y en terapia intensiva cuando hay que conectar un respirador. Es una droga muy utilizada en hospitales y sanatorios o clínicas. Ahora la Justicia no tiene datos de los fallecidos con el fentanilo contaminado de HLB de García Furfaro. Sólo conoce la circunstancia que informó el hospital: que de 20 enfermos tratados con fentanilo, ante un brote de neumonía, derivó en la muerte de la mitad. Por el momento se desconoce si se hicieron autopsias. Por denuncia de la ANMAT, la Justicia realizó allanamientos en los laboratorios y envió pedidos de mas información al ANMAT y al hospital donde se registraron los decesos. Además del laboratorio de García Furfaro, el juzgado federal N° 3 de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak, ordenó requisar la sede del laboratorio Ramallo (explotado por la familia de apellido homónimo, asociada a Farcía Furfaro y a Salinas) que trabajaba en vinculación de HLB y tiene sus instalaciones en la localidad de Ramallo, en el norte de Buenos Aires.
Quien es HLB
HLB es un laboratorio epicentro de varios escándalos conocidos como “la mafia de los medicamentos” cuyo propietario es del ex presidiario kirchnerista, Ariel García Furfaro y su socio, Jorge Salinas, ambos involucrados en el Laboratorio Apolo que quebró en 2016 tras una sospechosa explosión en Rosario. García Furfaro enfrenta una denuncia penal por estafa que espera pronunciamiento de la Cámara de Casación. Estuvo preso durante dos años hasta 2005, acusado de lesiones graves. En 2012 abrió una verdulería llamada “Colina” en el barrio de Flores, asociada a la agrupación Kolina de Alicia Kircher. Ahora cerraron tanto HLB Pharma como el laboratorio Ramallo.
Ahora Kreplak, no solo cerró HLB y Ramallo, sino que además decidió requerir documentación de la droguería Nueva Era, en la ciudad de Rosario, que fue la empresa responsable de la venta del fentanilo de HLB Pharma al Hospital Italiano de La Plata (con directorios con nombres guardados bajo siete llaves frente al común de los mortales). Los pacientes fallecidos en terapia intensiva del Italiano estarían relacionados con el suministro de fentanilo contaminado con bacterias letales.
La Disposición 3158/2025 fue publicada en el Boletín Oficial y responde a una serie de graves y reiteradas irregularidades detectadas en la calidad, seguridad y trazabilidad de los medicamentos fabricados. Entre ellos, un lote del "Fentanilo HLB" contaminado. Procuran eliminar el “fentanilo hlb / fentanilo (citrato), concentración 0,05 mg/ml, en la forma farmacéutica solución inyectable, lote 31202, vto. sep-26, presentación por 100 ampollas por 5 ml, Certificado N°53.100″, cuya distribución fue prohibida por ANMAT el pasado 8 de mayo.
Hubo otros procedimientos en la investigación que lleva adelante el juez de La Plata. En particular en la semana escuchó la declaración de la responsable de la ANMAT, Nélida Agustina Bisio. Ese organismo fue el que denunció el caso a partir de un informe que enviaron las autoridades del Hospital Italiano luego de constatar que los pacientes que murieron en terapia tenían un factor común: a todos les habían aplicado alguna dosis del medicamento opiáceo, utilizado como calmante de dolores intensos. La funcionaria le aportó al juez la mecánica que llevó a las sanciones anteriores: cómo lograron detectar las irregularidades que obligaron al ente de control a prohibir partidas de dopamina de ese laboratorio; y por qué prohibió la comercialización de doprofol en abril pasado. Además explicó las irregularidades que derivaron en la suspensión de la comercialización de diclofenac y morfina por contaminación cruzada. Y todas las falencias detectadas en el laboratorio de García Furfaro.
Los decesos se habrían registrado en abril pasado. Hubo, de acuerdo con la investigación del hospital, 18 pacientes a los que les suministró el fármaco. La mitad murió, pero aún no se puede determinar con absoluta certeza que haya sido el fentanilo el causante de la muerte. Otro dato sujeto a la investigación: las partidas que proveyó HLB estaban contaminadas de acuerdo con los cultivos que mandó a hacer el Hospital Italiano. El centro asistencial tenía ampollas de ese remedio de dos laboratorios. Se habría detectado en las ampollas de fentanilo que entregó HLB Pharma Group contaminación con las bacterias Klebsiella pneumoniae productora de metalo-beta-lactamasa (MBL) y Ralstonia pickettii. Son dos bacterias resistentes a los antibióticos convencionales. El Instituto Malbrán confirmó que las bacterias son casi intratables y pueden desencadenar sepsis fulminante. ANMAT clausuró el laboratorio que está bajo sospecha. No es la primera sanción que recibe esa empresa, cuestionada en años anteriores por sospechas de falsificación de un tipo de anestesia llamada propofol y contaminación cruzada de diclofenac sódico y de morfina al 1%.
